El 19 de marzo fue un día especial. La casa de Lupita y Luis Alberto se llenó de globos, risas y la calidez de familiares y amigos para celebrar los 35 años de Beto.Leer más »¡La ELA no impidió!, que Beto celebrara 35 años de vida
En la primera entrega de su ciclo de entrevistas, Oriana Sabatini presenta una charla abierta y sincera con un hombre de 42 años que comparte sus experiencias luego del diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Leer más »“A dónde vamos cuando soñamos”: Emotiva entrevista a un paciente con ELA
José Manuel Rodríguez convive con una enfermedad limitante desde hace años, pero su mayor obstáculo para poder ser independiente se lo encuentra cuando cruza la puerta de su casa y se enfrenta a unas calles carentes de accesibilidad. Leer más »“Tengo vida propia si las calles me lo permiten”, la vida en silla de ruedas
Un equipo de investigadores de EE.UU. ha logrado convertir células de la piel directamente en neuronas, lo que podría ser utilizado en terapias celulares para tratar a pacientes con lesiones de la médula espinal o enfermedades que afectan la movilidad, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Leer más »Fabrican neuronas listas para su uso en ELA a partir de células de la piel
Madrid, 11 mar (EFE).- El exportero y exentrenador Juan Carlos Unzué, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace cinco años, asegura sentirse “mentalmente bien, tranquilo y preparado para lo que venga” ante la falta de cura que tiene esta enfermedad neurodegenerativa.Leer más »Unzué: “Mentalmente estoy bien, preparado para lo que venga”
Investigadores han identificado un biomarcador en sangre que mejora la detección y predicción de la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), facilitando un diagnóstico más rápido y preciso.Leer más »Un nuevo test sanguíneo podría transformar el diagnóstico y seguimiento de la ELA con más del 80% de precisión
Cada 28 de febrero se conmemora este día. De acuerdo con cifras oficiales, en Panamá más de 240.000 personas viven con alguna enfermedad rara, poco frecuente o huérfana.Leer más »Día Mundial de las Enfermedades Raras, fecha para celebrar la vida
El sevillano Pepe Gastalver lleva siete años conviviendo con la esclerosis lateral amiotrófica y denuncia que tres meses después de la aprobación de la ansiada ley los enfermos sigan “abandonados” Leer más »Vivir con ELA a los 40 años: “Hay mil cosas que no puedo hacer, pero hay otras mil que sí”
Es frecuente confundir los términos “voluntad anticipada” y “eutanasia”, pero son conceptos con claras diferencias.Leer más »Conoce la “voluntad anticipada”, para qué sirve y cómo tramitarla
Investigadores de la Universidad Rovira i Virgili descubren la acción conjunta de dos proteínas que trabajan para mejorar la comunicación entre nervios y músculos.Leer más »Estudian nuevos tratamientos para las enfermedades neuromusculares como la ELA
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