Fernando Gayoso fue diagnosticado con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y dio detalles de su lucha diaria para atenuar los efectos de la cruda enfermedad.
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Japón aprueba un tratamiento con vitamina B12 para la ELA
La terapia Rozebalamin tiene como objetivo frenar el deterioro funcional en pacientes con ELA.
No es un día cualquiera – Martín Caparrós
“Por suerte, mi vida ha sido más larga que mi enfermedad, la…
Diagnosticar la ELA ya es posible en minutos con un análisis de sangre
Los científicos esperan que esta prueba esté ampliamente disponible para los neurólogos dentro de 18 a 24 meses.
Estudiantes crean silla de ruedas que combina señales cerebrales para ayudar a comunicarse
Este proyecto está diseñado con el fin de elevar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurológicas y lesiones en la médula espinal.
Francisco Dittborn, empresario: “Yo pensaba que una enfermedad no tenía nada bueno”
Hace 12 años le diagnosticaron ELA y se embarcó en crear en Santiago el Museo Taller, un lugar que rescata el oficio de la carpintería y la impresión y que se sigue expandiendo. Lleno de vida, dice a EL PAÍS: “Aún falta”
El obispo de Tenerife aceleró su renuncia tras ser diagnosticado de ELA
El prelado recibió la noticia el pasado 22 de agosto, un mes después de cumplir 75 años y presentar su renuncia al cargo, e inmediatamente lo puso en conocimiento de las autoridades eclesiásticas, tanto en España como en la Santa Sede. El Papa aceptó su renuncia el 16 de septiembre.
Más allá del Riluzol: Fasudil reduce de forma eficaz la degeneración neuronal en la ELA
Un estudio publicado en The Lancet destaca el potencial neuroprotector de este tratamiento frente a terapias convencionales.
Bailando con ELA: La historia de Breanna
Desde muy pequeña, Breanna encontró en el baile una pasión que la acompañó a lo largo de toda su vida.
Tratamientos para la ELA suelen fallar porque se inician cuando el daño neuronal ya es irreversible
Se han probado muchos tratamientos para la ELA sin éxito, y una de las razones puede ser que cuando se inicia el tratamiento ya es demasiado tarde para revertir el daño neuronal.
Arranca ‘Salud casa por casa’, el nuevo programa del gobierno que beneficiará a personas mayores y con discapacidad
Este mes iniciará el censo del programa, específicamente a todas las personas beneficiarias de la pensión del Bienestar.
Juan Carlos Unzué, el héroe de la lucha contra la ELA y su ya legendaria comparecencia en el Congreso
La nueva ley de la esclerosis lateral amiotrófica supondrá un triunfo para el activismo y lucha de Unzué.
Atención 24 horas, trámites rápidos o más apoyos: las reivindicaciones de los pacientes de ELA que traerá la ley
El texto se presentará en octubre al Congreso y al Senado, donde se espera su aprobación definitiva.
Un experto de Quirónsalud Huelva: “La fisioterapia es imprescindible para pacientes de ELA”
Los días 29,30 y 31 agosto se celebra un torneo benéfico de pádel en beneficio de esta enfermedad organizado por ELA Andalucía.
“La ELA nos dio una vuelta de 360° inesperada”
Don Gustavo Padilla un hombre de familia ejemplar para sus hijos y esposa. Un hombre de toda una vida trabajo, para hoy ser lo que somos.
¿Sabes quién es Rodrigo? para los cuates “Chino”
Ayudemos a “Chino” a cumplir su promesa y a apoyar a más personas que padece ELA.
El día en que mi hijo se graduó
Unas semanas antes de la graduación de mi hijo, mis pensamientos se dividieron. Una parte de mí decía: “No vayas a su graduación, qué pena que te vean en una silla de ruedas.
Madrid asesta un golpe al ELA nunca visto en el mundo
La Comunidad de Madrid da los primeros pasoa para construir la primera residencia de pacientes con esta enfermedad del mundo.
Hoy No Circula: Así puedes tramitar las placas para personas con discapacidad
Con las placas distintivas, las personas con discapacidad no verán afectada su movilidad a causa del programa Hoy No Circula.
Más de 10 perfiles sanitarios en la Unidad de ELA del Vall d´Hebron: “La coordinación es crucial”
La Dra. María Salvadó, de la Unidad Multidisciplinar de ELA del Vall d´Hebron, explica en ConSalud.es cómo funciona la coordinación entre los distintos profesionales que atienden a los pacientes con esta enfermedad .
Gleason, ex de Saints y quien sufre esclerosis lateral, recibe el premio ‘Arthur Ashe’
Steve Gleason, exprofundo de los New Orleans Saints de la NFL, quien sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), recibió este jueves el premio ‘Arthur Ashe Courage 2024’, que se otorga a personas cuyas contribuciones trascienden el deporte.
¡Directo a la aventura en carretera! Líneas de autobuses que tienen descuentos para pcd
ADO, Estrella de Oro, ETN Turistar Lujo, Flecha Roja, Grupo Senda y Costa Line ofrecen descuentos que van del 10 al 50 por ciento; te contamos los requisitos para comprarlos.
Lo vivido con mi madre me anima a ser voluntaria
Agradezco la acogida en la Asociación primero para recibir y ahora para dar.
Identifican genes relacionados con la pérdida de células cerebrales en la ELA
En un pequeño estudio, los investigadores de los Institutos Nacionales de Salud han descubierto cómo un conjunto de genes podría causar la muerte de neuronas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica. Los resultados, publicados en Nature Aging, aportan información sobre las causas profundas de la ELA y podrían conducir a nuevas formas de detener la progresión de la enfermedad. El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud.
Laura eres motivación e inspiración para unirnos a esta noble causa
Quiero expresar mi más sincero agradecimiento y admiración a Laura Padilla por su incansable labor en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).