Doña Sofía ha querido que este compromiso con la investigación de enfermedades neurodegenerativas lleve el nombre de un antiguo directivo de la Casa Real que padece la afección.Leer más »La Fundación Reina Sofía financia un proyecto para detectar la ELA a través de un análisis de sangre
Un ensayo del King’s College London ha descubierto un nuevo mecanismo detrás de la actividad neuronal desregulada en la Esclerosis Lateral Anmiotrófica.Leer más »Un estudio revela cambios moleculares en la ELA que provocan una excitabilidad neuronal anormal
Desde hace algunas semanas circula en la red, a través de la plataforma Change.org, una petición proveniente de Italia dirigida a la primera ministra, Giorgia Meloni, y al presidente de la región de Lombardía, Attilio Fontana. Su autora, Silvia Battini, fue diagnosticada en 2009 con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Leer más »ELA: si no tienes dinero, déjate morir
La Linterna cuenta la historia de Javier, uno de esos profesores universitarios que “dejan huella” y cuya enfermedad le ha devuelto todo el bien que ha hecho a lo largo de su vida.Leer más »Un profesor de la universidad confiesa en clase que tiene ELA y la reacción de sus alumnos no la esperaba
Todavía se desconocen muchos de los aspectos de esta enfermedad que se estima que afecta a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.Leer más »30 años del descubrimiento de SOD1, el principal gen causante de la ELA familiar
Una noche donde todo estaba en silencio una ladrona se metió en mi casa, como estaba oscuro no la veía, pero con solo saber que había algo, sentí miedo, desesperación, inseguridad, no sabía que hacer.Leer más »La luz de Anys
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »La reprogramación celular abre nuevas vías de investigación para la ELA
La labor que realizan los cuidadores de personas dependientes no es solo uno de los actos más grandes de amor, lo es también de justicia. Porque a pesar de que existen enfermedades incurables, ninguna persona es “incuidable”. Por ello, esta es una de las acciones más importantes de la sociedad, pero también, la menos reconocida por nuestros organismos sociales.Leer más »Cuidadores: un acto de amor que no siempre se reconoce
Mi nombre es Tania tengo 32 años, tengo 8 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA quiero compartirles mi vida con ELA. Leer más »Mi vida con ELA
Una investigación liderada por la Universidad de Barcelona y el Centro de Física de Materiales con muestras de pacientes y modelos in vitro e in vivo diseña una trampa molecular para luchar contra esta enfermedad.Leer más »Nueva estrategia terapéutica para reducir la muerte neuronal en la esclerosis lateral amiotrófica
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