En el día del niño queremos hacer mención de Kevin Jesús Pérez García, un pequeño – gigante que volteado a ver a la Comunidad de la ELA y ha creado un cortometraje con una propuesta científica y le llamo ELA Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »Kevin un niño de tan solo 10 años de edad, consiguió medalla de oro por cortometraje científico ELA
Investigadores españoles han realizado un estudio observacional del perfil clínico y el inicio de los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) utilizando tecnología de última generación basada en la inteligencia artificial (IA), con el fin de reducir el tiempo de diagnóstico de la enfermedad.Leer más »Inteligencia artificial para la detección temprana de los síntomas de ELA
Con este fármaco sería posible mejorar la calidad de vida de los pacientes.Leer más »Gran paso adelante contra la ELA: el fármaco español que puede aliviar los síntomas
‘¡Destino Senegal!’ es la nueva aventura del equipo del documental cuyo rostro visible es Riaño, científico con ELA.Leer más »La ELA no es freno para recorrer 8.000 kilómetros: Dabiz Riaño, protagonista de ‘7 lagos, 7 vidas’, pone hoy rumbo a Senegal
En el marco de “Marzo, Mes de la Voluntad Anticipada”, la Secretaría de Salud (SEDESA) firmó un Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios de la Ciudad de México, para que personas ejerzan su derecho a elegir o rechazar tratamientos o procedimientos médicos, en caso de tener diagnóstico de una enfermedad en etapa avanzada y/o terminal.Leer más »Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
El gasto de bolsillo para quienes padecen este tipo de enfermedades puede superar el cien por ciento de sus ingresos, alertan especialistas.Leer más »Sistema de Salud Público atiende el 0.29% de enfermedades raras
Faby como cariñosamente le decimos, es originaria del estado de Guanajuato empezó con los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA en el 2007 para ese entonces contaba con 20 años de edad. Faby lleva 15 años con esta enfermedad en este inter ha sido acompañada con el cariño, la presencia y apoyo de sus amigas. Su amistad les ha llevado a organizar rifas y eventos para ayudarle a costear esta enfermedad.Leer más »Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
Un equipo de científicos de la Universidad del Sur de California ha reprogramado células de la sangre y la piel para observar qué medicamentos logran un efecto.Leer más »La reprogramación celular abre la puerta a nuevos tratamientos contra la ELA
Con el nuevo sistema se ven beneficiadas las personas con esclerosis lateral amiotrófica.Leer más »Pacientes con esclerosis lateral amiotrófica podrán levantar los brazos gracias al wearable robótico
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