El día en que mi hijo se graduó
Unas semanas antes de la graduación de mi hijo, mis pensamientos se dividieron. Una parte de mí decía: “No vayas a su graduación, qué pena que te vean en una silla de ruedas.Leer más »El día en que mi hijo se graduó
Testimonios
Gleason, ex de Saints y quien sufre esclerosis lateral, recibe el premio ‘Arthur Ashe’
Steve Gleason, exprofundo de los New Orleans Saints de la NFL, quien sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), recibió este jueves el premio ‘Arthur Ashe Courage 2024’, que se otorga a personas cuyas contribuciones trascienden el deporte.Leer más »Gleason, ex de Saints y quien sufre esclerosis lateral, recibe el premio ‘Arthur Ashe’
Lo vivido con mi madre me anima a ser voluntaria
Agradezco la acogida en la Asociación primero para recibir y ahora para dar.Leer más »Lo vivido con mi madre me anima a ser voluntaria
Laura eres motivación e inspiración para unirnos a esta noble causa
Quiero expresar mi más sincero agradecimiento y admiración a Laura Padilla por su incansable labor en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Leer más »Laura eres motivación e inspiración para unirnos a esta noble causa
La gran aventura de un enfermo de ELA que recorre en bicicleta el Valle de la Muerte
El objetivo de Jaime Lafita es concienciar sobre la necesidad de invertir en investigación como única solución para acabar con esta enfermedad.Leer más »La gran aventura de un enfermo de ELA que recorre en bicicleta el Valle de la Muerte
Mujer enferma de ELA cumple su sueño de conocer al Papa Francisco
Su nombre es María José Marques da Silva Carvalho, y a sus 60 años ha cumplido un sueño que anhelaba desde hace tiempo: viajar hasta Roma y conocer al Papa Francisco.Leer más »Mujer enferma de ELA cumple su sueño de conocer al Papa Francisco
Oscar 2024: El mundo conoció a Gaby Brimmer desde Hollywood
Antes del boom mexicano en la meca del cine, Luis Mandoki se atrevió a hacer la primera película en inglés y ganó una nominación al Oscar.Leer más »Oscar 2024: El mundo conoció a Gaby Brimmer desde Hollywood
Libro “El arte de perder” testimonio de una cuidadora primaria
Me llamo Najh quiero compartirles mi testimonio a partir de mi encuentro con esta enfermedad Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA, había empezado la carrera en la Universidad a los 18 años cuando mi mamá empezó con los síntomas de una enfermedad desconocida, dos años después supe el diagnóstico “ELA”.Leer más »Libro “El arte de perder” testimonio de una cuidadora primaria
Coincidió que uno de sus alumnos expuso sobre la ELA
Un alumno de preparatoria habla de la ELA, justo en estos días en el marco del día mundial de las enfermedades raras.Leer más »Coincidió que uno de sus alumnos expuso sobre la ELA
Carlos Laria, enfermo de ELA: “Tiene un recorrido tan costoso que pocos lo pueden asumir”
El oftalmólogo ha publicado un libro con el propósito de hacer llegar al mundo su visión de la enfermedad.Leer más »Carlos Laria, enfermo de ELA: “Tiene un recorrido tan costoso que pocos lo pueden asumir”
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