Emma Alfaro Contreras
Soy Emma Alfaro Contreras “tan solo por los colores vale la pena vivir”.
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Una batalla tenaz contra la ELA una enfermedad neurológica degenerativa.
En México, 37 afectados con ELA enviaron sus fotografías.
“Que no tenga movilidad, no me quita la capacidad de decisión, de gestión de mi vida.”
Emma Alfaro es una paciente mexicana que lleva mas de 10 años con ELA
visibiliza la ELA desde el monte más alto de la Antártida.
Voluntario del servicio social de Apoyo Integral Gila AC.
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a nueve años de tu partida.
“Relatos” es el nombre del libro que escribió Antxón, diagnosticado con ELA bulbar.
Libro de Simon Fitzmaurice que narra la experiencia del autor que enferma a los 34 años de ELA.