La deficiencia de una enzima, la ciclofilina A, en las células puede causar esclerosis lateral amiotrófica, según un estudio realizado por investigadores italianos en el Instituto Mario Negri de Milan y en la Citta della Salute e della Scienza de Turín (en el norte de Italia).
Últimas Entradas
La silla de ruedas plegable que dará más libertad al viajar
La lista de espera de las personas interesadas en comprar uno de los primeros prototipos suma 12 mil.
Descubrí una nueva manera de vivir con la ELA
Me llamo Ana Lilia tengo 37 años, casada con el amor de mi vida, somos almas gemelas él se llama Enrique. De nuestro amor nacieron dos hijos muy guapos Rodrigo de 18 y Gael de 9.
Investigadores japoneses encuentran un fármaco para tratar la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica con alta mortalidad.
Un paciente con ELA, el primero en utilizar redes sociales mediante un implante cerebral
Un australiano de 62 años llamado Philip O’Keefe, que sufre desde hace años una parálisis a causa de la ELA, ha sido el primero en usar un implante cerebral para manejar las redes sociales con la mente. A través de ‘Stentrode’, el hombre ha publicado su primer tuit sin necesidad de recurrir a las manos: “Hola, mundo. Un tuit escueto. Un progreso monumental”.
He vencido al monstruo, Ximena Valverde Guerrero
Me había encontrado con varios textos, frases motivacionales, reflexiones de una escritora nata, Ximena que a raíz de que le dieron el diagnóstico de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA se ha dedicado a escribir, en esta actividad encuentra desahogo a lo que le acontece, muchos se han identificado con ella, nos podremos encontrar con varios de sus escritos en un grupo que se llama la ELA en México.
El fármaco que aspira a bloquear la ELA se usa por primera vez en el Hospital de Salamanca
Es la segunda vez que se utiliza en España | A diferencia de los productos que ralentizan la enfermedad, este la paralizaría, pero solo en pacientes con una mutación determinada.
En marcha el ensayo clínico con Edaravone oral para tratar la ELA
La multinacional farmacéutica Ferrer ha iniciado ya, con la inclusión de un primer paciente, el ensayo clínico de fase III con Edaravone oral para tratar la ELA. Está previsto que el ensayo clínico incluya a 300 pacientes con ELA de diversos países europeos, entre ellos España.
Recientemente Rolando Parada gran amigo cibernético de pacientes y familiares con ELA nos avisó que cumplía 19 años desde su diagnóstico.
Hoy queremos compartir una vez mas su testimonio de hace unos años, como un pequeño homenaje a su manera de ver la vida y su generosidad para asesorar a quien lo necesite dado su profundo conocimiento sobre esta enfermedad.
El exceso de salivación en la ELA se puede tratar y corregir
La ELA cursa con una serie de síntomas que se pueden tratar y mejorar nuestro bienestar.
Esteban Bullrich, senador con ELA: esta enfermedad no me define
Esteban Bullrich, senador por la provincia de Buenos Aires en el Congreso de la Nación, ex ministro de Educación, no esconde la fragilidad de su cuerpo, con visibles huellas de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, cuyo diagnóstico recibió en abril de este año.
La ELA afecto la forma en cómo se relacionan mis hijos conmigo
Ana Lilia originaria de Valle de Bravo con un matrimonio feliz, con don hijos.
Demostrada la existencia de células madre en el cerebro que permiten la generación de neuronas durante toda la vida
El equipo de la bióloga María Llorens-Martín en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) había abierto un campo enorme en el estudio del cerebro cuando, hace año y medio, descubrió neuronas inmaduras en el hipocampo de adultos.
Duelo no resuelto. Cómo aceptar la ausencia de un ser querido y ser capaz de mirar al futuro con esperanza
Muchas personas que han vivido la pérdida de un ser querido nos consultan cuánto dura un proceso de duelo; a qué se llama duelo normal y a qué duelo no…
Nuevo varapalo para Biogen: fracasa su fármaco para la ELA
Tofersen, administrado directamente en el canal espinal cada mes, está diseñado para suprimir la producción de SOD1, una proteína que puede acumularse hasta niveles tóxicos en pacientes con ELA.
¿Por qué frena López-Gatell el censo de enfermedades raras?
Varias incógnitas quedaron en el aire tras la comparecencia del secretario Jorge Alcocer en el Senado el pasado viernes. Una de ellas fue la ausencia de un tema que debería dársele mayor importancia: su papel veleidoso como presidente del Consejo de Salubridad General. Y es que así como un día dice una cosa, al siguiente dice otra, y esa falta de congruencia demerita su papel como titular del Consejo y máxima autoridad rectora del sector salud.
Mamá con ELA: «Ella va a poder jugar al pilla pilla con dos piernas y yo con cuatro ruedas»
Irene Gómez fue diagnosticada de ELA a los 21 años, lo que complicó su situación a la hora de conseguir la custodia de su hija. Sus esfuerzos no fueron en vano y demostró que, a pesar de su enfermedad, es una madre de los pies a la cabeza.
Así puedes obtener las placas de discapacidad en la CDMX
La Ciudad de México (CDMX) tiene un programa especial para otorgar placas a personas que viven con una discapacidad, aquí te decimos cómo obtenerlas.
Mi día a día, testimonio de Emma Alfaro
Nazco cada día, al abrir los ojos y contemplar el cielo a través de la ventana. Las flores que coloque en la pequeña zotehuela alegran la mañana, tan solo por sus colores, su belleza arquitectónica y las fragancias que despiden.
ISRIB, la molécula milagrosa para el cerebro que se halló por accidente
Descubierto hace más de una década, el compuesto ha seducido a los científicos que han trabajado con él por su potencial para tratar prácticamente cualquier dolencia neuronal, desde el alzhéimer hasta las lesiones cerebrales. Incluso podría ser capaz de rejuvenecer el cerebro y estimular la memoria.
Una investigación reciente revela cómo los cambios sutiles en un microARN pueden conducir a la ELA
Pensando en la conexión entre genes y enfermedad, a menudo se tiende a imaginar algo que funciona como un interruptor de luz: cuando el gen es normal, la persona que lo porta no tiene la enfermedad. En cambio, si el gen muta, se acciona un interruptor y se padece la enfermedad.
Alberto tiene parálisis cerebral y recibió otro diagnostico más: ELA
José Alberto García Ramírez tiene una historia muy peculiar, es necesario dar un vistazo al pasado para comprender su presente. Es un regalo de Dios esa sonrisa, así amanece todos los días.
Avisadores acústicos adaptados para personas ELA sin movilidad
Los avisadores acústicos son muy prácticos cuando la ELA avanza y la persona pierde la movilidad. Funcionan de forma parecida al timbre de un domicilio, pero de forma portátil, no…
Paola contra todo pronóstico de la ELA, ha cumplido un año más
Este 9 de septiembre Paola Sagrario Espiritu Meza cumplió 36 años, la primera vez que se comunicó a la Asociación fue en noviembre de 2015, la tuvimos de visita en varias ocasiones en las oficinas de la Asociación en la CDMX con el apoyo de amistades, familiares y del DIF de su localidad en Ayutla de los libres Guerrero, posteriormente ya no pudo asistir debido el avance de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA.
Esta molécula descubierta por casualidad en un laboratorio podría tener la llave para curar enfermedades como el alzhéimer, el párkinson o la ELA
Debido al envejecimiento de la población y la mayor esperanza de vida, cada vez existe un mayor número de personas que padecen enfermedades neurodegenerativas, patologías por el momento incurables y debilitantes que producen la degeneración progresiva y la muerte de las neuronas, lo que provoca problemas con el movimiento (ataxias) o con el funcionamiento mental (demencias).