La UAB y Anew Medical investigarán una terapia génica prometedora, basada en la proteína Klotho, dirigida al Alzheimer y la ELA. Los estudios en ratones han mostrado resultados positivos, y el objetivo es proporcionar niveles sostenidos de Klotho en tejidos clave para detener o retrasar la progresión de estas enfermedades neurodegenerativas.
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Cómo es el software argentino realizado con IA que permite que personas que perdieron el habla recuperen su voz
Destinado a personas con afecciones que afectan la comunicación verbal, esta tecnología con “tonada” argentina estará disponible de manera abierta. Infobae dialogó con los científicos argentinos que lideraron el proyecto.
Muere Paco Miranda; destacado fotógrafo
Falleció la noche del pasado martes víctima de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Un héroe sin capa y que merece ser rescatado
A sus 43 años Guillermo se llevó un diagnóstico que nunca pensó que fuera más grave de lo que le ocurrió a sus 7 años de edad, cuando se cayó del tren golpeándose la cabeza (perdió el conocimiento) en donde tuvo fracturas en ambos brazos y piernas le tuvieron que operar, le colocaron prótesis en pie derecho a la altura de la rodilla, le amputaron brazo izquierdo entre el hombro y codo a la mitad quedo el muñón ( no se acopló con prótesis), le operaron mano derecha ya 3 operaciones y no quedo funcional (no le sirve), todo lo hace con muñón izquierdo, ha estas alturas ya desarrollo cierta callosidad que le permite seguir escribiendo, sujetando un baso de agua, sostenerse del trasporte público y demás actividades.
Descubren que un fármaco contra el párkinson detiene el avance de la ELA
Lograron ralentizar la progresión de la enfermedad una media de 27,9 semanas.
“Estoy convencido de que voy a festejar mis 60 años curado”
Por fuera es pura quietud; por dentro, un volcán de ideas en constante erupción. Con este fuerte y dramático contraste, Esteban Bullrich lleva adelante su vida y atraviesa el tercer año desde que contrajo la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Tu iPhone podrá imitar tu voz gracias a la Inteligencia Artificial
Tu iPhone solo necesitará 15 minutos para poder imitar tu voz, así funciona esta nueva característica.
Serán financiados cinco proyectos de investigación sobre la ELA
Conscientes de que promover la investigación es clave para poder encontrar un tratamiento y una cura para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Caixa y la Fundación Francisco Luzón han firmado una nueva colaboración para los próximos cinco años.
Unzué estrena en Sevilla su documental sobre la ELA
El ex guardameta y entrenador sigue liderando una ardua lucha para dar visibilidad a la enfermedad que padece desde 2020.
Kevin un niño de tan solo 10 años de edad, consiguió medalla de oro por cortometraje científico ELA
En el día del niño queremos hacer mención de Kevin Jesús Pérez García, un pequeño – gigante que volteado a ver a la Comunidad de la ELA y ha creado un cortometraje con una propuesta científica y le llamo ELA Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Inteligencia artificial para la detección temprana de los síntomas de ELA
Investigadores españoles han realizado un estudio observacional del perfil clínico y el inicio de los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) utilizando tecnología de última generación basada en la inteligencia artificial (IA), con el fin de reducir el tiempo de diagnóstico de la enfermedad.
El aleteo de las mariposas, el documental que muestra el día a día con ELA
En Hoy por Hoy Cantabria charlamos con Fernando Martín, presidente de CanELA.
El tratamiento con ADN podría retrasar la parálisis que afecta a los pacientes con ELA
En estudios de neuronas motoras, un fármaco experimental logró mantenerlas en funcionamiento, devolviendo la actividad deteriorada en la esclerosis lateral amiotrófica. Los hallazgos podrían conducir a ensayos clínicos.
Gran paso adelante contra la ELA: el fármaco español que puede aliviar los síntomas
Con este fármaco sería posible mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La ELA no es freno para recorrer 8.000 kilómetros: Dabiz Riaño, protagonista de ‘7 lagos, 7 vidas’, pone hoy rumbo a Senegal
‘¡Destino Senegal!’ es la nueva aventura del equipo del documental cuyo rostro visible es Riaño, científico con ELA.
Pistas para mejorar la autonomía del día a día con ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, cursa con síntomas de debilidad y atrofia muscular, por ello, poco a poco vamos a ir encontrando dificultades en las actividades de nuestro día a día, sobre todo cuando la debilidad es de las manos. No obstante, esta afectación suele ser asimétrica y lo mejor es hacer cambio de mano de derecha a izquierda para seguir manteniendo la autonomía.
Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios
En el marco de “Marzo, Mes de la Voluntad Anticipada”, la Secretaría de Salud (SEDESA) firmó un Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios de la Ciudad de México, para que personas ejerzan su derecho a elegir o rechazar tratamientos o procedimientos médicos, en caso de tener diagnóstico de una enfermedad en etapa avanzada y/o terminal.
Eugenia Cauduro habla de su complejo personaje en la telenovela “Pienso en ti”
Eugenia Cauduro forma parte de la telenovela “Pienso en ti”, que se estrenará en pocos días y que estará protagonizada por Dulce María y David Zepeda, así que compartió un poco con las cámaras de Televisa Espectáculos cómo será su personaje.
Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.
Sistema de Salud Público atiende el 0.29% de enfermedades raras
El gasto de bolsillo para quienes padecen este tipo de enfermedades puede superar el cien por ciento de sus ingresos, alertan especialistas.
Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
Faby como cariñosamente le decimos, es originaria del estado de Guanajuato empezó con los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA en el 2007 para ese entonces contaba con 20 años de edad. Faby lleva 15 años con esta enfermedad en este inter ha sido acompañada con el cariño, la presencia y apoyo de sus amigas. Su amistad les ha llevado a organizar rifas y eventos para ayudarle a costear esta enfermedad.
Un alicantino con ELA corre maratones para dar visibilidad a la enfermedad
José María Caruana, que fue diagnosticado con solo 32 años hace más de tres décadas, es el primer español con esta enfermedad que termina su primera maratón con triciclo reclinado | Tras finalizar la carrera de Murcia, prepara la de París, el 4 de abril.
La reprogramación celular abre la puerta a nuevos tratamientos contra la ELA
Un equipo de científicos de la Universidad del Sur de California ha reprogramado células de la sangre y la piel para observar qué medicamentos logran un efecto.
Pacientes con esclerosis lateral amiotrófica podrán levantar los brazos gracias al wearable robótico
Con el nuevo sistema se ven beneficiadas las personas con esclerosis lateral amiotrófica.
Pablo Sirvén: “Esteban Bullrich se eleva sobre su adversidad, ese es el mensaje principal”
Presentado en el ciclo Verano Planeta, “Esteban Bullrich. Guerrero del silencio” es el libro con el que el periodista realiza un pormenorizado semblante del exsenador nacional. Una persona que, luego de contraer Esclerosis Lateral Amiotrófica, parece haber encontrado aún más profundidad en tres fuertes pilares de su vida: mayor agudeza en su quehacer político, profundización del amor en su familia y su apasionado fervor religioso.