Científicos de Sangamo Therapeutics y Pfizer investigan cómo reducirla.
Investigadores revelaron una nueva estrategia para poder frenar la forma más común de la ELA.
Una terapia genética desarrollada por Sangamo Therapeutics en conjunto con Pfizer, apunta a reducir la toxicidad de las neuronas motoras. Esta estrategia también se ha desarrollado como un potencial tratamiento para C9orf72-FTD.
El estudio, que involucra el uso de proteínas de zinc genéticamente diseñadas, es una de muchas estrategias que apuntan a proteger las neuronas motoras de la ELA, reduciendo los niveles de toxicidad.
Los científicos están utilizando un enfoque similar para desarrollar tratamientos para la enfermedad de Huntington.
Esta investigación se encuentra en etapa preclínica.
Fuente: ALS Research Forum