El ejercicio regular y extenuante aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de la motoneurona (EMN) en personas que son genéticamente vulnerables, según un equipo de investigadores de la Universidad de Sheffield, en Reino Unido.Leer más »Esclerosis lateral amiotrófica: el ejercicio intenso aumenta el riesgo de esta enfermedad de la motoneurona
El ingeniero Giacomo Chiametti se preparó con sus fisioterapeutas del Instituto Palazzolo Don Gnocchi de Milán para poder caminar con la ayuda de un andador y así acompañar a su hija al altar.Leer más »Enfermo de ELA sorprende a su hija al acompañarla al altar
Dos estudios liderados por el Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB) de la Universidad Andrés Bello pueden dar pistas sobre el desarrollo de padecimientos neurodegenerativos.Leer más »Los importantes hallazgos biomédicos liderados por investigadores chilenos que abren nuevos flancos en la ciencia
Juan Carlos Unzué ha sido deportista de élite, futbolista profesional de varios equipos de la Primera División española y entrenador. Ha jugado en Barcelona, Osasuna y Sevilla principalmente. El 18 de junio de 2020 anunció que le había sido diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)Leer más »Juan Carlos Unzué: «No podemos permitir que un enfermo quiera morir porque sienta que es una carga inasumible»
Bucear entre arrecifes, surfear, explorar las montañas chilenas o recorrer una playa mexicana con una silla de ruedas para la arena son algunas de las experiencias que ofrece Wheel The World, una startup dedicada a mapear alojamientos y servicios turísticos para personas con discapacidad. Leer más »Wheel The World: Viajes incluyentes para amantes de la aventura
Supongo que más de uno de los que me leen aquí pensarán que me he rayado con el tema de la ELA, tema que les interesa lo justo porque saben que las probabilidades de que les toque la china a ellos son muy remotas. Y probablemente tengan razón. Pero es que Jaime Lafita es mi amigo, además de mi cuñado, y en este momento tiene un pequeño problema que tiene prioridad absoluta para su familia (y vaya familia que tiene, miren la foto) y para sus amigos. Y cada uno hace lo que buenamente puede para ayudarle con las herramientas que tiene y con las habilidades que le ha dado Dios. Yo tengo este pequeño altavoz aquí y aunque sea como predicar en el desierto pienso utilizarlo a tope. Qué menos.Leer más »No me distraigáis, que tengo mucha faena
Un fármaco experimental, que se encuentra en fase 3 de estudio, podría retrasar o prevenir esta enfermedad causada por FUS mutante.Leer más »Una “prometedora” terapia para la ELA se acerca a la clínica
La presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple y Lateral Amiotrófica de Coahuila, (EMYLA), Alejandra González Olivera, dijo que este mes de abril se retomaron las sesiones presenciales de apoyo para los integrantes de esa agrupación, dentro de la cual se llevaron a cabo diversas actividades de integración del grupo, y se expusieron varios proyectos a realizar con el objeto de recaudar fondos para beneficio de los propios pacientes.Leer más »Retoman pacientes con esclerosis múltiple de Saltillo sesiones presenciales
La tarjeta del INAPAM 2022 puede ser tramitada por todas las personas de 60 años o más.Leer más »Nueva credencial INAPAM 2022. Requisitos para tramitar tu tarjeta
La vida de los hijos de Stephen Hawking es poco conocida, a pesar de ser sorprendente Leer más »Así viven los hijos de Stephen Hawking 4 años después de la muerte de su padre
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