Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
Faby como cariñosamente le decimos, es originaria del estado de Guanajuato empezó con los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA en el 2007 para ese entonces contaba con 20 años de edad. Faby lleva 15 años con esta enfermedad en este inter ha sido acompañada con el cariño, la presencia y apoyo de sus amigas. Su amistad les ha llevado a organizar rifas y eventos para ayudarle a costear esta enfermedad.Leer más »Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
Un equipo de científicos de la Universidad del Sur de California ha reprogramado células de la sangre y la piel para observar qué medicamentos logran un efecto.Leer más »La reprogramación celular abre la puerta a nuevos tratamientos contra la ELA
Con el nuevo sistema se ven beneficiadas las personas con esclerosis lateral amiotrófica.Leer más »Pacientes con esclerosis lateral amiotrófica podrán levantar los brazos gracias al wearable robótico
Presentado en el ciclo Verano Planeta, “Esteban Bullrich. Guerrero del silencio” es el libro con el que el periodista realiza un pormenorizado semblante del exsenador nacional. Una persona que, luego de contraer Esclerosis Lateral Amiotrófica, parece haber encontrado aún más profundidad en tres fuertes pilares de su vida: mayor agudeza en su quehacer político, profundización del amor en su familia y su apasionado fervor religioso.Leer más »Pablo Sirvén: “Esteban Bullrich se eleva sobre su adversidad, ese es el mensaje principal”
Recibieron un premio nacional por una investigación sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »Médicos del Hospital Posadas fueron galardonados por una investigación sobre ELA
Tofersen, que se inyecta en la columna vertebral como una epidural, está dando nuevas esperanzas a dos pacientes en el Centro Médico Sourasky de Tel Aviv.Leer más »Pacientes israelíes reciben innovador tratamiento contra la ELA
Miguel Ángel Roldán es el primer afectado de ELA que conquista el Everest y lleva a cabo el quinto y último grito del proyecto “Los 5 gritos de lucha contra la ELA”. De este modo, se quiere reivindicar una vida más digna, unos cuidados expertos continuados para las personas afectadas de ELA y más inversión en investigación.Leer más »Miguel Ángel Roldán se convierte en el primer enfermo de ELA en conquistar el Everest
Verge Genomics, una empresa de biotecnología, inició un ensayo clínico en humanos con un fármaco descubierto mediante la inteligencia artificial, con el objetivo de combatir la Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »Verge Genomics inicia un nuevo tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha adelantado que el Proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado 2023 tiene previsto destinar 70 millones de euros para pacientes con enfermedades raras, con especial atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Leer más »Los Presupuestos 2023 destinarán 70 millones de euros a las enfermedades raras, especialmente a la ELA
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