Esta pequeña crónica está basada en un sueño que tenía desde hace 13 años y por fin lo realicé el sábado 12 de agosto del 2017. No podía permitir que se quedara tan solo en un sueño.
Espero sea de tu agrado.Leer más »Una gran sorpresa, crónica de Emma Alfaro Contreras.
En el marco de “Marzo, Mes de la Voluntad Anticipada”, la Secretaría de Salud (SEDESA) firmó un Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios de la Ciudad de México, para que personas ejerzan su derecho a elegir o rechazar tratamientos o procedimientos médicos, en caso de tener diagnóstico de una enfermedad en etapa avanzada y/o terminal.Leer más »Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios
José María Caruana, que fue diagnosticado con solo 32 años hace más de tres décadas, es el primer español con esta enfermedad que termina su primera maratón con triciclo reclinado | Tras finalizar la carrera de Murcia, prepara la de París, el 4 de abril.Leer más »Un alicantino con ELA corre maratones para dar visibilidad a la enfermedad
Israel se convertirá en el primer país fuera de América del Norte en usar un nuevo medicamento para la enfermedad de Charcot, o esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se cree que prolonga la vida de los pacientes en casi un año en promedio.Leer más »Llega a Israel nuevo fármaco para la enfermedad de Charcot
Agregar un parche para la piel que contenía una mezcla de hierbas chinas llamada Ji Wu Li (JWL) a los medicamentos estándar ralentizó significativamente la progresión de la enfermedad en personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según datos de un ensayo clínico aleatorizado.Leer más »El parche cutáneo a base de hierbas como terapia complementaria retrasa la progresión de la ELA
El tratamiento consiste en una inyección del fármaco directamente en el líquido cefalorraquídeo que envuelve la médula espinal para los pacientes de ELA con mutaciones en el gen FUS/TLS.Leer más »España realiza por primera vez una infusión intratecal de Jacifusen con enfoque terapéutico para la ELA familiar
Un estudio realizado por investigadores del laboratorio del Enfermedades Neuromusculares del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant-Pau y la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del mismo hospital, que dirige el Dr. Alberto LLeó, ha concluido que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan niveles anormalmente elevados de las proteínas NOD2 y Spp1, por lo que estas moléculas se postulan como nuevos biomarcadores en la fisiopatogenia de esta enfermedad neurodegenerativa.Leer más »Identifican dos biomarcadores en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Verge Genomics, una empresa de biotecnología, inició un ensayo clínico en humanos con un fármaco descubierto mediante la inteligencia artificial, con el objetivo de combatir la Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »Verge Genomics inicia un nuevo tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica
El estudio en cuestión ha valido la magnetoencefalografía para predecir el resultado clínico de los pacientes con la ELA o Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »La magnetoencefalografía predice el resultado clínico de pacientes con la ELA
Un equipo de investigadores médicos de la ONG Cedars-Sinai publicaron nuevos avances en el tratamiento contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la famosa enfermedad que sufrió Stephen Hawkings.Leer más »Investigación comprobó la efectividad de un tratamiento contra el ELA
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