Las asociaciones americanas de ALS y YO SOY ALS presentaron una petición ante la FDA en noviembre del 2021, firmada por más de 50.000 pacientes, cuidadores y familiares, solicitando a la FDA que apruebe AMX0035 con base en los resultados de CENTAUR fase 2/3.Leer más »La FDA no encuentra pruebas sólidas para aprobar AMX0035 para la ELA
El alemán de 34 años tardó 107 días en emitir una sentencia completa: «erst mal moechte ich mich niels und seine birbaumer bedanken» (primero me gustaría agradecer a niels y su birbaumer). Una redención, tanto para él como para el investigador que lo rescató del traje de buzo en el que se había convertido su cuerpo.Leer más »Implante cerebral supera síndrome de encarcelamiento
Los enfermos de ELA tienen una alteración en las células motoras del cerebro y de la médula espinal que resulta que también aparece en las células de la piel. El hallazgo realizado por investigadores del Hospital del Mar y la UAB abre la puerta a detectar la ELA de forma muy temprana y con una sencilla biopsia de piel.Leer más »Más cerca de detectar la ELA de forma muy temprana con una simple biopsia de piel
Con solo 21 años fue diagnosticado con una enfermedad que se fue agravando hasta dejarlo paralizado. Figura reconocida en la física y en la cultura popular, en Futuro 360 te dejamos las icónicas frases del teórico que reflejan su postura frente al conocimiento y la vida.Leer más »A cuatro años de su muerte: Las icónicas frases de Stephen Hawking que reflejan su pensamiento científico
En ‘Más de uno’ hablamos con Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA y protagonista del documental ‘Vivir valELA pena’, y con Maribel Portillo, que también convive diariamente con la enfermedad, pues a su hermana se lo diagnosticaron hace más de un año y medio.Leer más »Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA: “Vivir vale la pena a pesar de todas las limitaciones”
Los pacientes se agotan psicológicamente al no recibir el diagnóstico de un mal genético en años, pero ahora un método revolucionario puede poner fin a esa incertidumbre.Leer más »Crean prueba única para diagnosticar más de 50 enfermedades genéticas en solo días
Brian Wallach solo puede mover dos dedos, pero eso no le impide usar su voz.Leer más »Para ayudar a pacientes como él, el ex miembro del personal de Obama ayuda a aprobar una ley para que los pacientes con ELA tengan acceso más rápido a medicamentos
A propósito del Día mundial de las enfermedades raras cuyo verificativo anual es el último día de febrero, hoy se conoce que “hay más de 6000 enfermedades raras que son crónicas, progresivas, degenerativas, discapacitantes y con frecuencia ponen en riesgo la vida.Leer más »Día mundial de las enfermedades raras 2021
La pizarra no fue tocada desde 1980 y esperan descubrir los secretos detrás de los garabatos, las bromas internas y los mensajes codificados que el físico nunca borró. Leer más »Tratan de descifrar los misterios de la pizarra llena de garabatos de Stephen Hawking
Como ya informamos hace unos meses, ya está en marcha el ensayo multicéntrico en fase 3 de AMX0035 como tratamiento oral para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Leer más »El Hospital de Mar de Barcelona, está reclutando pacientes ELA para el ensayo clínico fase 3 con AMX0035
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