Me llamo Ana Lilia tengo 37 años, casada con el amor de mi vida, somos almas gemelas él se llama Enrique. De nuestro amor nacieron dos hijos muy guapos Rodrigo de 18 y Gael de 9. Leer más »Descubrí una nueva manera de vivir con la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica con alta mortalidad.Leer más »Investigadores japoneses encuentran un fármaco para tratar la ELA
Un australiano de 62 años llamado Philip O’Keefe, que sufre desde hace años una parálisis a causa de la ELA, ha sido el primero en usar un implante cerebral para manejar las redes sociales con la mente. A través de ‘Stentrode’, el hombre ha publicado su primer tuit sin necesidad de recurrir a las manos: “Hola, mundo. Un tuit escueto. Un progreso monumental”.Leer más »Un paciente con ELA, el primero en utilizar redes sociales mediante un implante cerebral
La multinacional farmacéutica Ferrer ha iniciado ya, con la inclusión de un primer paciente, el ensayo clínico de fase III con Edaravone oral para tratar la ELA. Está previsto que el ensayo clínico incluya a 300 pacientes con ELA de diversos países europeos, entre ellos España.Leer más »En marcha el ensayo clínico con Edaravone oral para tratar la ELA
Hoy queremos compartir una vez mas su testimonio de hace unos años, como un pequeño homenaje a su manera de ver la vida y su generosidad para asesorar a quien lo necesite dado su profundo conocimiento sobre esta enfermedad.Leer más »Recientemente Rolando Parada gran amigo cibernético de pacientes y familiares con ELA nos avisó que cumplía 19 años desde su diagnóstico.
La ELA cursa con una serie de síntomas que se pueden tratar y mejorar nuestro bienestar.
Leer más »El exceso de salivación en la ELA se puede tratar y corregir
Esteban Bullrich, senador por la provincia de Buenos Aires en el Congreso de la Nación, ex ministro de Educación, no esconde la fragilidad de su cuerpo, con visibles huellas de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, cuyo diagnóstico recibió en abril de este año. Leer más »Esteban Bullrich, senador con ELA: esta enfermedad no me define
El equipo de la bióloga María Llorens-Martín en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) había abierto un campo enorme en el estudio del cerebro cuando, hace año y medio, descubrió neuronas inmaduras en el hipocampo de adultos. Leer más »Demostrada la existencia de células madre en el cerebro que permiten la generación de neuronas durante toda la vida
Varias incógnitas quedaron en el aire tras la comparecencia del secretario Jorge Alcocer en el Senado el pasado viernes. Una de ellas fue la ausencia de un tema que debería dársele mayor importancia: su papel veleidoso como presidente del Consejo de Salubridad General. Y es que así como un día dice una cosa, al siguiente dice otra, y esa falta de congruencia demerita su papel como titular del Consejo y máxima autoridad rectora del sector salud.Leer más »¿Por qué frena López-Gatell el censo de enfermedades raras?
Irene Gómez fue diagnosticada de ELA a los 21 años, lo que complicó su situación a la hora de conseguir la custodia de su hija. Sus esfuerzos no fueron en vano y demostró que, a pesar de su enfermedad, es una madre de los pies a la cabeza.Leer más »Mamá con ELA: «Ella va a poder jugar al pilla pilla con dos piernas y yo con cuatro ruedas»
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