La FDA acepta la solicitud de nuevo fármaco de Biogen y otorga una revisión prioritaria de Tofersen para una forma genética rara de ELA.Leer más »La FDA acepta la revisión prioritaria de Tofersen para la ELA
Las asociaciones americanas de ALS y YO SOY ALS presentaron una petición ante la FDA en noviembre del 2021, firmada por más de 50.000 pacientes, cuidadores y familiares, solicitando a la FDA que apruebe AMX0035 con base en los resultados de CENTAUR fase 2/3.Leer más »La FDA no encuentra pruebas sólidas para aprobar AMX0035 para la ELA
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