Desaparece Conadis, crearán un Sistema de Atención a la Discapacidad
Las críticas y preocupaciones crecen a nivel nacional e internacional.Leer más »Desaparece Conadis, crearán un Sistema de Atención a la Discapacidad
Hagamos Comunidad Por la Ela
Evento conmemorativo por el día internacional de la lucha contra la ELA
Todos juntos por cuarto año consecutivo haciendo comunidad por la ELA.Leer más »Evento conmemorativo por el día internacional de la lucha contra la ELA
Tofersen, una terapia experimental que podría ser útil en algunos casos de ELA
En el ensayo participó un grupo de 50 pacientes.Leer más »Tofersen, una terapia experimental que podría ser útil en algunos casos de ELA
Suspenden los apoyos de “Médico en tu casa”
Los contratos que realizaban para la entrega de apoyos funcionales están detenidos desde hace seis meses.Leer más »Suspenden los apoyos de “Médico en tu casa”
Al Aire con Paola Rojas, entrevista a Apoyo Integral Gila
Entrevista a Apoyo Integral Gila, en los foros de Televisa.Leer más »Al Aire con Paola Rojas, entrevista a Apoyo Integral Gila
EH301 en la ELA: un pequeño ensayo clínico sugiere que este suplemento podría enlentecer el avance de la enfermedad
Varios investigadores han señalado que el ensayo tiene importantes limitaciones.Leer más »EH301 en la ELA: un pequeño ensayo clínico sugiere que este suplemento podría enlentecer el avance de la enfermedad
Recordando generalidades sobre la ELA en el mes dedicado a darle visibilidad a esta enfermedad
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), es una enfermedad degenerativa y hasta el momento no existe un tratamiento que detenga su progresión. Leer más »Recordando generalidades sobre la ELA en el mes dedicado a darle visibilidad a esta enfermedad
Un equipo de neuroingenieros de EE UU crea un sistema para convertir los pensamientos en habla
Ayudará a quienes viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o se recuperan de un accidente cerebrovascular.Leer más »Un equipo de neuroingenieros de EE UU crea un sistema para convertir los pensamientos en habla
El grito contra los cortes de luz de un enfermo de ELA que se juega la vida en cada apagón
Carlos Matallanas, con la camiseta del Fuenlabrada, el equipo al que le hace los informes y análisis. – LA VOZLeer más »El grito contra los cortes de luz de un enfermo de ELA que se juega la vida en cada apagón
Grupo uruguayo de investigación científica sobre la ELA recibe premio internacional
Se presentaron 785 proyectos y solo resultaron financiados 20Leer más »Grupo uruguayo de investigación científica sobre la ELA recibe premio internacional
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