En estudios de neuronas motoras, un fármaco experimental logró mantenerlas en funcionamiento, devolviendo la actividad deteriorada en la esclerosis lateral amiotrófica. Los hallazgos podrían conducir a ensayos clínicos.Leer más »El tratamiento con ADN podría retrasar la parálisis que afecta a los pacientes con ELA
Con este fármaco sería posible mejorar la calidad de vida de los pacientes.Leer más »Gran paso adelante contra la ELA: el fármaco español que puede aliviar los síntomas
Recibieron un premio nacional por una investigación sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »Médicos del Hospital Posadas fueron galardonados por una investigación sobre ELA
Un estudio realizado por investigadores del laboratorio del Enfermedades Neuromusculares del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant-Pau y la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del mismo hospital, que dirige el Dr. Alberto LLeó, ha concluido que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan niveles anormalmente elevados de las proteínas NOD2 y Spp1, por lo que estas moléculas se postulan como nuevos biomarcadores en la fisiopatogenia de esta enfermedad neurodegenerativa.Leer más »Identifican dos biomarcadores en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Investigadores de Brain Chemistry Labs, el Departamento de Neurología de Dartmouth y los Centros para el Control de Enfermedades (EE.UU.) han desarrollado un nuevo análisis de sangre para realizar un diagnóstico rápido de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Leer más »Desarrollan un nuevo análisis de sangre que permite el diagnóstico precoz de la ELA
¿Qué es ALBRIOZA (AMX0035)?Leer más »Tratamiento farmacológico – ALBRIOZA (AMX0035)
La autoridad canadiense ha dado su visto bueno provisional con la condición de que la compañía farmacéutica proporcione más pruebas de que el compuesto AMX0035, bajo el nombre de Albrioza, funciona.Leer más »Canadá aprueba la primera terapia experimental en el mundo para la ELA
Alzhéimer, párkinson, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, enfermedades genéticas neurodegenerativas y enfermedad de Huntington son las patologías con más fármacos en estudio en este campo.Leer más »Las ‘farmas’ apuestan por el estudio de enfermedades neurodegenerativas
Dos estudios liderados por el Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB) de la Universidad Andrés Bello pueden dar pistas sobre el desarrollo de padecimientos neurodegenerativos.Leer más »Los importantes hallazgos biomédicos liderados por investigadores chilenos que abren nuevos flancos en la ciencia
Un fármaco experimental, que se encuentra en fase 3 de estudio, podría retrasar o prevenir esta enfermedad causada por FUS mutante.Leer más »Una “prometedora” terapia para la ELA se acerca a la clínica
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