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Investigación

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QALSODY, el fármaco de Biogen contra la ELA, obtiene el respaldo de un grupo de expertos de la UE

CAMBRIDGE, Mass. – Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB) ha anunciado un importante avance en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado la autorización de comercialización de su fármaco QALSODY® (tofersen). Esta recomendación es específica para el tratamiento de pacientes adultos con ELA ligada a una mutación en el gen de la superóxido dismutasa 1 (SOD1).Leer más »QALSODY, el fármaco de Biogen contra la ELA, obtiene el respaldo de un grupo de expertos de la UE

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Amylyx presentará los avances en el tratamiento de la ELA en la conferencia de la MDA

CAMBRIDGE, Mass. – Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AMLX) ha anunciado que presentará nuevas investigaciones sobre dos de sus tratamientos en investigación para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en la próxima Conferencia Clínica y Científica de la Asociación de Distrofia Muscular (MDA) en Orlando, Florida. La conferencia, prevista del 3 al 6 de marzo de 2024, incluirá debates sobre los próximos pasos de la empresa en el desarrollo de su oligonucleótido antisentido, AMX0114, así como los resultados de un estudio sobre su medicamento comercializado, RELYVRIO®.Leer más »Amylyx presentará los avances en el tratamiento de la ELA en la conferencia de la MDA

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Desenmascaran un gen que podría ser culpable de ELA y demencia

Conocer las causas por las que se desencadena una enfermedad es clave para desarrollar tratamientos que puedan curarla o, al menos, aliviar sus síntomas o retrasar su progresión. Ahora, una nueva investigación ha encontrado un gen responsable de la aparición de dos patologías neurodegenerativas: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT).Leer más »Desenmascaran un gen que podría ser culpable de ELA y demencia

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La reprogramación celular abre nuevas vías de investigación para la ELA

Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »La reprogramación celular abre nuevas vías de investigación para la ELA