En la primera entrega de su ciclo de entrevistas, Oriana Sabatini presenta una charla abierta y sincera con un hombre de 42 años que comparte sus experiencias luego del diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Leer más »“A dónde vamos cuando soñamos”: Emotiva entrevista a un paciente con ELA
Madrid, 11 mar (EFE).- El exportero y exentrenador Juan Carlos Unzué, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace cinco años, asegura sentirse “mentalmente bien, tranquilo y preparado para lo que venga” ante la falta de cura que tiene esta enfermedad neurodegenerativa.Leer más »Unzué: “Mentalmente estoy bien, preparado para lo que venga”
El sevillano Pepe Gastalver lleva siete años conviviendo con la esclerosis lateral amiotrófica y denuncia que tres meses después de la aprobación de la ansiada ley los enfermos sigan “abandonados” Leer más »Vivir con ELA a los 40 años: “Hay mil cosas que no puedo hacer, pero hay otras mil que sí”
Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.Leer más »Mi pasión por la vida y la ELA
El amor es mucho más fuerte que la ELA, PatI y Esteban festejarón su 40 aniversario de bodas. Leer más »Pati festeja su 40 aniversario de bodas
Hace 12 años le diagnosticaron ELA y se embarcó en crear en Santiago el Museo Taller, un lugar que rescata el oficio de la carpintería y la impresión y que se sigue expandiendo. Lleno de vida, dice a EL PAÍS: “Aún falta”Leer más »Francisco Dittborn, empresario: “Yo pensaba que una enfermedad no tenía nada bueno”
Ayudemos a “Chino” a cumplir su promesa y a apoyar a más personas que padece ELA.Leer más »¿Sabes quién es Rodrigo? para los cuates “Chino”
Unas semanas antes de la graduación de mi hijo, mis pensamientos se dividieron. Una parte de mí decía: “No vayas a su graduación, qué pena que te vean en una silla de ruedas.Leer más »El día en que mi hijo se graduó
Agradezco la acogida en la Asociación primero para recibir y ahora para dar.Leer más »Lo vivido con mi madre me anima a ser voluntaria
Me llamo Najh quiero compartirles mi testimonio a partir de mi encuentro con esta enfermedad Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA, había empezado la carrera en la Universidad a los 18 años cuando mi mamá empezó con los síntomas de una enfermedad desconocida, dos años después supe el diagnóstico “ELA”.Leer más »Libro “El arte de perder” testimonio de una cuidadora primaria
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