Vicky y yo
Es el testimonio de un voluntario que visita a joven con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA. Leer más »Vicky y yo
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El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, que lucha desde hace años contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha vuelto emocionar con su optimismo vital a través de un mensaje de ánimo para la campaña #CLMcontraelvirus.Leer más »El alcalde de La Roda vuelve a emocionar con su optimismo vital: “Queda mucho por vivir”
Martín “Tincho” Bedouret es Ingeniero en Electrónica, Ingeniero de Software en Endava S.A, y docente secundario. Leer más »Martín Bedouret tiene “ELA” y creó una aplicación para comunicarse
Hoy es 6 de octubre del 2018. Empiezo a escribir estas palabras sin saber precisamente cuándo serán publicadas. Leer más »Carta póstuma de Mauro A. La Pietra
María José cumple 52 años el miércoles, pero ella celebra cada día. «La vida con Ela es una mierda, así, sin aditivos ni conservantes», dice a través de su móvil.Leer más »Una enferma de ELA publica las recetas de su vida con la ayuda de sus médicas
Hernán expone algo que merece nuestra atención: la aceptación y pronta adaptación a la enfermedad. Leer más »Vivir y escribir con ELA
Hugh Elliott quiso contactar con ella para dale las gracias por acogerle en 1984, pero la mujer falleció hace años.Leer más »Una historia que merece contarse, la búsqueda de Lourdes Arnaiz
Nació en Córdoba hace 43 años, y se recibió de ingeniero electrónico en la Universidad Tecnológica Nacional (UTN). Leer más »Candidatos a Cordobés del Año 2019: Sobreponerse y ayudar a los que no tienen voz
A sus 50 años, sin poder mover ya las extremidades ni hablar, se comunica por un ordenador y reivindica más ayudas públicas para él y… Leer más »José Robles, tinerfeño con ELA: «Elegí luchar por ser feliz; la vida es demasiado bonita para tirarla»