
Mi hermano no es su diagnóstico
Es mi compañero de infancia, mi cómplice de risas, el que me enseñó a ser fuerte incluso cuando yo no sabía que lo necesitaba.
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
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Es mi compañero de infancia, mi cómplice de risas, el que me enseñó a ser fuerte incluso cuando yo no sabía que lo necesitaba.

Luciano inició en 2016 cuando sus manos soltaban objetos sin aviso, sus piernas le daban tropiezos y fallos al caminar, y recibía diagnósticos que no lograban encajar, fue hasta el 2019 que recibió un diagnóstico definitivo de ELA.

Thomas con 33 años de edad, brasileño, se define como ciudadano del mundo. Nos comparte que México lo recibió con los brazos abiertos: “Me trataron como familia, sin conocerme”, recuerda. Esa sensación de pertenencia marcó el inicio de un camino lleno de cambios, retos y aprendizajes.

Paul Jameson, un empresario británico, sorprendió al mundo al establecer marcas históricas en pruebas de silla de ruedas, inspirando a cientos y recaudando fondos para la investigación de enfermedades neurodegenerativas.

La esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA, es una enfermedad que ataca las células nerviosas y puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Mariano Ponceliz nos cuenta cómo es vivir con una afección neurodegenerativa progresiva que no tiene cura.

El exministro de Cultura porteño contó que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica y dio detalles de cómo lleva adelante la enfermedad.