Esta pequeña crónica está basada en un sueño que tenía desde hace 13 años y por fin lo realicé el sábado 12 de agosto del 2017. No podía permitir que se quedara tan solo en un sueño.
Espero sea de tu agrado.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
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Testimonios
Muere Paco Miranda; destacado fotógrafo
Falleció la noche del pasado martes víctima de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Un héroe sin capa y que merece ser rescatado
A sus 43 años Guillermo se llevó un diagnóstico que nunca pensó que fuera más grave de lo que le ocurrió a sus 7 años de edad, cuando se cayó del tren golpeándose la cabeza (perdió el conocimiento) en donde tuvo fracturas en ambos brazos y piernas le tuvieron que operar, le colocaron prótesis en pie derecho a la altura de la rodilla, le amputaron brazo izquierdo entre el hombro y codo a la mitad quedo el muñón ( no se acopló con prótesis), le operaron mano derecha ya 3 operaciones y no quedo funcional (no le sirve), todo lo hace con muñón izquierdo, ha estas alturas ya desarrollo cierta callosidad que le permite seguir escribiendo, sujetando un baso de agua, sostenerse del trasporte público y demás actividades.
“Estoy convencido de que voy a festejar mis 60 años curado”
Por fuera es pura quietud; por dentro, un volcán de ideas en constante erupción. Con este fuerte y dramático contraste, Esteban Bullrich lleva adelante su vida y atraviesa el tercer año desde que contrajo la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Unzué estrena en Sevilla su documental sobre la ELA
El ex guardameta y entrenador sigue liderando una ardua lucha para dar visibilidad a la enfermedad que padece desde 2020.
Kevin un niño de tan solo 10 años de edad, consiguió medalla de oro por cortometraje científico ELA
En el día del niño queremos hacer mención de Kevin Jesús Pérez García, un pequeño – gigante que volteado a ver a la Comunidad de la ELA y ha creado un cortometraje con una propuesta científica y le llamo ELA Esclerosis Lateral Amiotrófica.
El aleteo de las mariposas, el documental que muestra el día a día con ELA
En Hoy por Hoy Cantabria charlamos con Fernando Martín, presidente de CanELA.
La ELA no es freno para recorrer 8.000 kilómetros: Dabiz Riaño, protagonista de ‘7 lagos, 7 vidas’, pone hoy rumbo a Senegal
‘¡Destino Senegal!’ es la nueva aventura del equipo del documental cuyo rostro visible es Riaño, científico con ELA.